加速发现肝病机制
Accelerating discovery of liver disease mechanisms
Google DeepMind 的 Co-Scientist 系统被用于加速肝病研究。爱丁堡大学团队利用该AI系统梳理文献,针对代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)生成新假说并筛选联合疗法候选方案。Co-Scientist 将 NLRP3 炎症小体识别为连接炎症与代谢的分子桥梁,该假说经实验验证,可能为靶向双重疗法提供基础。
Co-Scientist:助力肝病研究取得突破 — Google DeepMind
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2026年5月19日 科学
加速发现肝病机制
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生物医学研究产生的信息洪流,没有哪位科学家能够真正全部吸收。在爱丁堡大学,生物工程师 Filippo Menolascina 正在使用 Co-Scientist 梳理文献,寻找被忽视的关联并生成新的假说。
他的团队聚焦于一种常见的肝病——代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)。开发治疗方法颇具挑战,因为 MASH 涉及相互交织的生物学过程,包括肝脏炎症和代谢,这意味着单靶点药物效果不佳。这促使研究人员转向联合治疗,但潜在的药物配对数量极其庞大。
面对这种组合爆炸,Menolascina 使用 Co-Scientist 来缩小搜索范围。在他的操作下,Co-Scientist 综合了肝脏生物学和药理学方面的证据,突出了值得关注的机制,并标记出他的团队可以测试的候选联合疗法。
在一个具有代表性的案例中,Co-Scientist 解决了一个实际且紧迫的问题:为什么药物 resmetirom——一种最近获批、针对 MASH 特定阶段处方的药物——只对符合条件的患者中很小一部分有效?该系统产生了一个假说,将 NLRP3 炎症小体(inflammasome)确定为该疾病中连接炎症和代谢的特定分子桥梁——这一关联此前从未被整合成一个单一、可操作的解释。该假说后来经过实验验证,可能为靶向双重疗法铺平道路。
Co-Scientist 感觉就像科学家的喷气背包,增强了我们识别有前景机制的能力。我认为我们正处于一场科学革命的前沿,这场革命将显著缩短实现突破所需的迭代周期
Filippo Menolascina 教授 爱丁堡大学
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